Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm espana s.a. - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 80 mg/12,5 mg - valsartan 80 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - valsartán y diuréticos

Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 160 mg/12,5 mg - valsartan 160 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - valsartán y diuréticos

Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 160 mg/25 mg - valsartan 160 mg; hidroclorotiazida 25 mg - valsartán y diuréticos

Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 320 mg/12,5 mg - valsartan 320 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - valsartán y diuréticos

Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 320 mg/25 mg - valsartan 320 mg; hidroclorotiazida 25 mg - valsartán y diuréticos

Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 80 mg/12,5 mg - valsartan 80 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - valsartán y diuréticos

Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm españa, s.a. - oxicodona hidrocloruro, naloxona hidrocloruro - excipientes: n/a - opioides - alcaloides naturales del opio - oxicodona y naloxona

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - factores estimulantes de colonias - biograstim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en los pacientes tratados con la quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de la leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción de la duración de la neutropenia en los pacientes sometidos a la terapia mieloablativa seguida de la médula ósea trasplante considerados de mayor riesgo de neutropenia severa prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. biograstim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, y un historial de graves o infecciones recurrentes, la administración a largo plazo de biograstim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. biograstim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonida / formoterol teva pharma b. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - clorhidrato de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.